Nous nous sommes récemment rendus à l’hôpital Pellegrin de Bordeaux afin de rencontrer la cellule de recherche génétique.
Après un examen complet et un échange autour du retard neuro-moteur de Cataleya, les médecins n’ont rien trouver mais vont lancer une recherche génétique complémentaire complète en s’appuyant sur nos gênes (mon mari et moi) afin de pouvoir écarter la génétique.
Nous sommes, à ce jour, conscients que cela prendra du temps et attendons avec autant d’impatience que d’appréhension ces résultats.
Cataleya devra passer, en suivant, un EEG à l’hôpital d’Agen (service de neurologie).
Nous avons, pour finir, rendez-vous au CRA d’Agen cette semaine afin que Cataleya puisse passer un bilan qui pourra confirmer ou non le diagnostic de TSA posé par le CAMSP d’Agen.
Tous ces rendez-vous demandent du temps, de l’énergie et de la patience mais nous permettent, petit à petit, d’affiner le diagnostic et d’adapter la prise en charge de Cataleya en conséquent.
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