Archives de l’auteur : Laetitia EZZEDDI KERKAR

Vous êtes parents et vous avez un ou plusieurs enfants porteurs d’un handicap, vous pouvez prétendre à différentes aides. Vous devez, pour en bénéficier, solliciter différents organismes en complétant différents dossiers : MDPH, AJPP, ALD, bon de transport etc. Vous souhaitez en savoir plus et faire le point sur les aides auxquelles vous pouvez prétendre,Lire la suite « L’Association CEK, le point sur les aides auxquelles vous avez droit ! »

Nous nous sommes battus, pendant plus d’un an et demi, persuadés que le retard dont souffre Cataleya pouvait s’expliquer. Nous avons frappé à toutes les portes, nous avons enchaîné les rendez-vous médicaux, les examens médicaux, nous avons mis une partie de notre vie entre parenthèses avec un seul objectif : identifier la maladie de CataleyaLire la suite « Cataleya, de l’incertitude à l’autisme … »

Nous nous sommes, récemment, réunis avec l’école de Noam (susceptible d’accueillir Cataleya en septembre 2022), la Directrice adjointe de la crèche où elle est inscrite depuis plus de deux ans, le référent du département ainsi que des professionnels représentants le CAMSP afin d’aborder l’éventuelle rentrée de Cataleya en petite section en septembre prochain. Après plusLire la suite « Cataleya, une rentrée à l’école repoussée d’une année ! »

Les caractéristiques de l’autisme sont très variées d’un individu à l’autre. C’est pourquoi on parle de troubles du spectre autistique (TSA) : chaque personne se situe à un degré différent dans ce spectre. Deux types de manifestation sont cependant identifiées. C’est ce qu’on appelle la dyade autistique : Des difficultés dans la communication et lesLire la suite « Association CEK : qu’est-ce que l’autisme ? »

Je n’ai pas les mots car cela se passe de commentaire. #paixpourl’Ukraine

Pour Cataleya et pour l’ensemble des enfants qui en ont besoin, l’Association CEK, « Du premier mot au premier pas ! » poursuit son combat ! Vous n’êtes pas seuls, vous n’êtes pas responsables et vous n’êtes pas obligés d’affronter cette réalité et ce quotidien lourd et pesant de votre côté. Contactez nous sans plus attendre, nousLire la suite « Cataleya, le combat se poursuit ! »

Place au chapitre 2 de notre histoire (Cataleya, quelque chose ne va pas). Bonne lecture ! 🙂 Cataleya grandit et évolue différemment des autres enfants. D’abord « comparée » à son grand frère, Noam, puis à ses camarades de crèche, je suis rapidement interpellée par ce léger retard sur lequel je ne parviens, pour autant, pas àLire la suite « Cataleya, deux ans de combat ! »

Vous cherchez une personne de confiance pour garder vos enfants ? L’Association CEK, « Du premier mot au premier pas ! » vous conseille Lisa. 🙂 Lisa est chargée marketing et en cinquième année de Master Management. C’est une jeune femme responsable, sérieuse, souriante, polie et agréable. N’hésitez pas à la contacter de notre part, elle seraLire la suite « L’Association CEK, astuce baby sitting ! »

Cataleya grandit, progresse, évolue particulièrement au niveau moteur. Elle se met, désormais, seule en équilibre et parvient à tenir quelques secondes. Elle marche également sans problème lorsqu’on la tient à une main. Une sacrée victoire pour l’ensemble de notre famille ! 🙂 C’est un peu différent au niveau du langage. Cataleya ne parle pas. ElleLire la suite « Cataleya : vers l’apprentissage de la langue des signes ! »

Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui concerne environ une personne sur quinze mille en France et entraîne un handicap mental et moteur lourd. La maladie est également marquée par une particularité surprenante puisque ce sont des enfants qui rient beaucoup ! La plupart d’entre eux présente une absence de langage oral et quelquesLire la suite « Association CEK, « zoom » sur le syndrome d’Angelman ! »